
La FDA aprobó la inyección de semaglutida una vez a la semana para el control de peso crónico en adultos con obesidad o con sobrepeso y al menos una afección relacionada con el peso, según un comunicado de prensa de la agencia.
SEMAGLUTIDE un fármaco para la diabetes ofrece resultados de pérdida de peso asombrosos, en estos días hubo una gran noticia en el mundo farmacéutica SEMAGLUTIDE un medicamento comúnmente utilizado en la diabetes tipo 2 arrojó resultados sin precedentes en un nuevo ensayo de pérdida de peso.
En el experimento alrededor de 2000 adultos con obesidad pero sin diabetes fueron asignados al azar para usarse SEMAGLUTIDE y un placebo durante 68 semanas, los participantes también recibieron entrenamiento sobre dieta y estilo de vida.
El grupo que utilizó es en la vida perdió 14.9 por ciento de su peso corporal una pérdida total de 33.6 libras
La semaglutida debe aumentarse gradualmente durante 16 a 20 semanas a 2,4 mg una vez a la semana para reducir los efectos secundarios gastrointestinales, según el comunicado de la FDA.
Los efectos secundarios más comunes son náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, dolor de cabeza, fatiga, dispepsia, mareos, distensión abdominal, eructos, hipoglucemia en personas con diabetes tipo 2, flatulencia, gastroenteritis y enfermedad por reflujo gastroesofágico.
La información de prescripción de semaglutida 2,4 mg contiene un recuadro de advertencia para informar a los profesionales de la salud y a los pacientes sobre el riesgo potencial de tumores de células C de tiroides.
La semaglutida no debe usarse en pacientes con antecedentes personales o familiares de carcinoma de tiroides medular o en pacientes con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2.
Semaglutida también contiene advertencias para pancreatitis, problemas de vesícula biliar, hipoglucemia, daño renal agudo, retinopatía diabética, aumento de la frecuencia cardíaca. y comportamiento o pensamiento suicida.
Si se usa semaglutida con insulina o una sustancia que causa la secreción de insulina, los pacientes deben hablar con su proveedor sobre la posibilidad de reducir la dosis de insulina o el fármaco inductor de insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia. Los proveedores declarados por la FDA deben monitorear a los pacientes con enfermedad renal,


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